Funcantabria Solidaria entrega 3.000 euros a ‘La Vida de Lucas’

¡GENIALES NOTICIAS!

El pasado 7 de mayo todos tuvimos la oportunidad de disfrutar en el Teatro Municipal Concha Espina de la II Gran Antología de Zarzuela. El evento una vez más tuvo carácter solidario, tal y como hemos informado siempre, los beneficios de dicho concierto lo destinaríamos íntegramente al proyecto ‘La Vida de Lucas’.

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Dicho y hecho. GRACIAS a vuestra asistencia, colgamos el cartel de “no hay entradas”, hemos entregado a Fernando y María (padres de Lucas) un cheque por valor de 3.000 euros que destinarán a sufragar parte del tratamiento de Lucas.

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¡Nos sentimos super contentos! ¡Y muy, muy orgullosos de todos los que nos ayudáis a llevar a cabo este proyecto! TODOS SOMOS LUCAS.

 

Así fue la II Gran Antología de Zarzuela

Hola amigos,

Ya pasados unos días de nuestro último evento solidario organizado, es hora de reflejar lo vivido en nuestro blog. Es muy difícil trasmitir todas las sensaciones pero esperamos que con la ayuda de la imagen nos sea más fácil. Para empezar, una valoración muy breve: nos sentimos felices, agradecidos, ilusionados, motivados, contentos… con el resultado logrado. Ver cómo la ciudadanía se ha volcado en la iniciativa, nos hace volver al trabajo con más fuerza y muchas ganas de pensar en próximas convocatorias.

Es un honor, a ver podido colgar el cartel de “no hay billetes” en el Teatro Municipal Concha Espina de Torrelavega. ¡Llenamos todas las butacas! ¡Completamos el aforo! Y todo, GRACIAS  a vuestra implicación y vuestras ganas de colaborar con nuestro proyecto vigente, ‘La Vida de Lucas’. Vosotros habéis conseguido que podamos seguir ayudando económicamente y que Lucas siga recibiendo su tratamiento en ‘The Family Hope Center’ en Filadelfia. GRACIAS.

A las 19:40 horas, abrimos las puertas. Una multitud de personas esperaban en las inmediaciones del Teatro. La cola llegaba hasta la carretera general de José María de Pereda.

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Las 775 butacas de la instalación permanecería ocupadas en los próximo 120 minutos. Muchos de ellos, antes de tomar asiento, hacían una parada en el photocall. ¡Debíamos tomar instantánea de todo!

A las 20:10 horas, comenzó el espectáculo. La primera en pisar el escenario fue Yolanda Díaz Real, gerente de Funcantabria Solidaria. Nuestra compañera dio la bienvenida, pronunció los agradecimientos y presentó a Lucas. En esta ocasión, lo tuvo que hacer a través de un vídeo ya que ese día el pequeño y su familia se encontraban de regreso de su viaje a Filadelfia. En primera fila estaban sus abuelos.

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Después de Yolanda, el escenario se llenó de artistas con la salida de todos los grupos participantes como el Coro Lírico de Cantabria, la Orquesta Ataulfo Argenta y la Coral Santa Lucía de Llodio. Todos en el escenario, comenzó la ‘II Gran Antología de Zarzuela’. Primero se presentó el cuarteto The Barembar Quartet, después el tenor, Alejandro Roy, y la soprano, Chantal García; el tenor cómico, Juanma Cifuentes; y el barítono, Quique Bustos. Una hora y media de actuación, con descanso de por medio, que nos hizo vibrar en nuestros asientos. ¡Espectacular!

Nuestro presidente, Miguel Ángel Díaz, nos ha prometido que el año que viene habrá una tercera edición. ¡Una noticia genial!

Así que si no pudisteis asistir en esta ocasión, desde Funcantabria os brindaremos la oportunidad de poder disfrutar de este género musical y de apoyar a Lucas. Y no olvidéis, que podéis dejar tapones en nuestros centros de trabajo. Nosotros les trasladamos al almacén de Guarnizo donde la familia de Lucas aloja todos los tapones para su posterior traslado y reciclado.

GRACIAS AMIGOS

Organizamos la segunda ‘Gran Antología de Zarzuela’ a favor de LUCAS

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En Funcantabria Solidaria celebramos el próximo 7 de mayo, a las 20 horas en el Teatro Municipal Concha Espina de Torrelavega, la segunda ‘Gran Antología de Zarzuela’.

El concierto, de carácter benéfico, lo organizamos a favor de ‘La Vida de Lucas’. Como ya os hemos contado en anteriores ocasiones, Lucas es un niño de 6 años, residente en Peñacastillo, que sufre una lesión cerebral con síntomas como epilepsia, autismo y retraso psicomotor. Desde finales de 2012, Lucas recibe tratamiento, cada seis meses, en el Centro Internacional de Desarrollo ‘The Family Hope Center’ en Filadelfia. En este centro le evalúan y le diseñan un programa de salud específico que abarca nutrición, oxigenación y estimulación. Tal y como nos ha afirmado María López, madre de Lucas e impulsora del proyecto, “30.000 euros es lo que supone el tratamiento de Lucas anualmente, de los que entre 12.000 y 15.000 euros se destinan a los dos viajes a Filadelfia que realizamos cada año”.

Para que Lucas pueda seguir recibiendo ese tratamiento, desde Funcantabria Solidaria celebramos este concierto en el que el precio de las entradas es de 12, 16 y 20 euros, destinando los beneficios económicos al proyecto. Las entradas del concierto estarán a la venta en la web giglon.com a partir del 21 de abril y también podrán adquirirse en la taquilla del Teatro Municipal Concha Espina, dos horas antes del inicio del espectáculo.

Miguel Ángel Díaz, nuestro Presidente ha afirmado que en la empresa tenemos un compromiso con la ciudad de Torrelavega, “ciudad que nos acoge y nos da crédito” y así lo manifiestamos a través de nuestra asociación Funcantabria Solidaria que apoya proyectos que fomentan la cultura, el compromiso y la ayuda al prójimo, entre otros.

En cuanto al programa del concierto, Díaz ha afirmado que en el escenario habrá una soprano, un tenor, un tenor cómico, un barítono y un cuarteto, además del Coro Lírico de Cantabria y la Orquesta Sinfónica Ataulfo Argenta. “Todos los solistas son profesionales, muy conocidos en teatro, televisión y radio”. De igual manera, nuestro Presidente se ha comprometido a dar continuidad a estas antologías de zarzuela y se compromete a que haya una nueva edición el próximo año.

Desde el Ayuntamiento de Torrelavega, a través de su concejala de Cultura, Juncal Herreros, han mostrado públicamente su compromiso con este acto que aúna cultura y solidaridad y nos ha agradecido la organización de actividades en la ciudad que “revierten en los ciudadanos”. Herreros augura que el concierto será un éxito haciendo hincapié en la experiencia y repercusión que obtuvo la primera edición celebrada.

Además de este concierto benéfico, desde Funcantabria Solidaria colaboramos de forma permanente con el proyecto ‘La Vida de Lucas’ mediante la recogida de tapones en nuestras instalaciones y la acción de nuestros trabajadores como voluntarios en el traslado y clasificación de dichos tapones.

LUCAS, un niño muy feliz pero a su manera

Estamos muy emocionados. Nuestro amigo LUCAS ha venido a nuestra sede de Torrelavega para visitarnos. Para los que aún no le conozcáis os contamos su historia.

LUCAS nació en Santander el 1 de diciembre de 2009. Desde entonces, su vida no ha sido fácil. Tiene una lesión cerebral, con síntomas como retraso psicomotor grave, epilepsia secundaria y trastorno del espectro autista. Desde los 8 meses no ha parado de ver a médicos y de hacer terapias, públicas y privadas, en Santander y en muchas otras partes de España. El año 2012 fue muy difícil para él. Cada vez estaba más enfermo, por lo que sus padres –Fernando y María– dieron a conocer su situación para poderle llevar a Filadelfia, a “The Family Hope Center”, un centro médico al que van niños con lesiones cerebrales graves, de todo el mundo, a tratarse. LUCAS actualmente tiene seis años pero su madurez es de un niño de un año.

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Para poder abordar su tratamiento, se puso en marcha una campaña en la que se organizaron eventos, se vendió merchandising, se habilitó dos cuentas bancarias… El objetivo: lograr fondos para afrontar económicamente el tratamiento, así como los desplazamientos a Filadelfia. Una de las acciones más populares y que aún sigue vigente es la recogida de tapones y en la que desde FUNCANTABRIA colaboramos activamente. Nuestras sedes son puntos de recogida de tapones, les ayudamos en el traslado de los mismos y acudimos como voluntarios para su selección y carga. ¡Queremos ver trailers y trailers de camiones llenos!

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Gracias a la ayuda que recibe, LUCAS ha podido ir tres veces a este centro de Filadelfia y volverá a finales de abril para que le vuelvan a valorar y adapten su tratamiento.

Antes de emprender ese viaje previsto para el mes que viene, LUCAS quiso hacernos una visita. Vino acompañado de Fernando y María (sus padres) y de Luz (su hermana pequeña). Después de darle un achuchón y jugar un rato con él, nos sentamos con ellos para presentarles un proyecto en el que estamos trabajando y cuyo beneficiario queremos que sea LUCAS.

Escuchar a Fernando y María hablar de su hijo emociona muchísimo. Les miras fijamente y sus ojos lanzan destellos de luz y vitalidad. Nos cuentan el día a día de LUCAS, su evolución, las cosas que aprende… No quitan la sonrisa de la boca, sus ojos brillan, de orgullo. Nos pasaríamos horas y horas escuchándoles.

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Entre todas las cosas nuevas que nos han trasladado, María, su mamá, nos ha dicho que LUCAS ya tiene picardía. Cuenta que mientras hacen la gimnasia diaria, más de una vez “se hace el dormido” para no seguir con los ejercicios. También nos ha dicho que ya se le ha caído su primer diente y que el segundo…, de momento se mueve.

Como sus padres afirman, LUCAS es un niño muy feliz pero a su manera. La risa es algo muy común en su rostro, “le encanta regalar sonrisas”. Y jugar, como a todos los niños, le vuelve loco. Lo quiere agarrar y coger todo. Una vez a la semana LUCAS y su hermana Luz van a la piscina. Precisamente en uno de esos días, Luz se dio cuenta que su hermano tenía algún problema. “Tenía dos años cuando Luz comenzó a preguntarme quién era más mayor, ella o LUCAS;  por quÉ ella podía hacer ‘esta cosas’ y él no… Así se dio cuenta que su hermano no era como los demás niños”, relata María.

Los días de LUCAS

Para LUCAS los días comienzan a las 09:00 horas. Una vez que se levanta de la cama, realiza una serie de ejercicios con unas bolsas especiales con las que trabaja su capacidad pulmonar. Debe de hacer 40 ejercicios repartidos a lo largo del día. Después, llega el turno de la gimnasia que da paso al esperado desayuno.

Para llegar a la cocina, María le obliga a ir solo. LUCAS no sabe caminar. Él se desplaza por casa arrastrándose, para ello, tal y como nos han explicado sus padres, los suelos están totalmente adaptados. Con la barriga llena se sube al bipedestador durante 30 minutos. La intención es que permanezca de pie, comience la digestión. También este aparato le ayuda a que su cadera mejore día a día.

Después, María y él, (Fernando está en el trabajo y Luz en el cole) trabajan los sentidos para rehabilitarlos. El olfato es el sentido que más desarrollado tiene LUCAS, todos los días identifica 20 olores diferentes. LUCAS no habla y como dicen sus padres “él ve a través de la mano”.

¡Hora de comer! Al igual que el desayuno, arrastre y a llenar la barriga. Cuando Fernando regresa de trabajar, a las 16:00 horas, María se marcha a recoger tapones y LUCAS se queda con su papá para seguir subiendo al bipedestador, repetir ejercicios respiratorios y sensoriales y descansar en la cama hiperbárica. Toca cenar y descansar. LUCAS duerme con chaleco respiratorio.

¿Qué os ha parecido lo que os hemos contado de LUCAS? ¿Quieres ayudar? Ya sabes que en nuestros locales recogemos tapones. Además, muy pronto os anunciaremos una actividad en la que podréis colaborar para ayudar a LUCAS. El esfuerzo, merece la pena. Lucas_3